El Departament d’Inspecció i Control de Medicaments de l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha ordenat la retirada de lots dels medicaments ORZUDEX 700 mg implant intravitri en aplicador, 1 implant (CN: 665887) i LARGACTIL 40 mg/ml gotes orals en solució, 1 flascó de 30 ml (CN: 677289).
El motiu de la retirada de l’ORZUDEX és la possible presència de silicona. Els lots afectats són els següents:
La retirada del LARGACTIL s’ha fet per la presència potencial de substàncies químiques estranyes. El lot afectat és el 8K0321, amb data de caducitat 31 d’agost de 2020.
