Relativa a la retirada del mercado de un lote del medicamento GONAPEPTYL DEPOT 3,75 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 jeringa precargada + 1 jeringa precargada de disolvente (C.N. 742247).

Relativa a la restricción de suministro del medicamento Trandate comprimidos en determinadas situaciones clínicas a través del servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales.

Relativa a los problemas de suministro del medicamento SINOGAN 40 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 30 ml (C.N. 686796).

Relativa a las recomendaciones de la AEMPS para priorizar el MONTELUKAST GRANULADO en población pediátrica menor de dos años a causa de los problemas de suministro.

De acuerdo con la información facilitada, se ha detectado un certificado de marcaje CE falsificado con el número 2019-MDD/QS-033 del organismo notificado eslovaco 3EC International a.s., el número de identificación del cual es el 2265, para el fabricante JSC MediStars, Rusia, para el producto "set de dispositivos de silicona para restricción gástrica Balón intragástrico MediStars".

Relativa a los problemas de suministro de diversas presentaciones del medicamento Apocard 100 mg comprimidos.

Relativa a la retirada del mercado de un lote del medicamento TUTUKON SOLUCION ORAL, 1 frasco de 250 ml (C.N. 719885).

Relativa a los problemas de suministro del medicamento DEPAKINE CRONO 500 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 100 comprimidos (C.N. 671149).

Relativa a la Brivudina (Nervinex y Brivudina Aristo): recordatorio de interacción potencialmente mortal con antineoplásticos que contienen 5-fluoropirimidinas (capecitabina, 5-fluorouracil, tegafur, floxuridina) y con flucitosina.

Relativa a los problemas de suministro del medicamento NOIAFREN 20 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos (C.N. 723296).