Relativa a los problemas de seguridad relacionados con la detección en el mercado de un nuevo lote falsificado de la prueba de autodiagnóstico COVID-19 Y INFLUENZA A+B ANTIGEN COMBO RAPID TEST.

Relativa a los retrasos en el restablecimiento del abastecimiento de Tenormin 0,5 mg/ml solución inyectable.

Relativa a un defecto de calidad en el medicamento Arixtra y las precauciones a adoptar.

Relativa a la información emitida por la AEMPS en relación con los problemas de subministro del medicamento TRONOXAL 1.000 mg, POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN.

Relativa a los problemas de suministro del medicamento TRONOXAL 1.000 mg POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 1 vial (C.N. 949891).

Relativa a los problemas de suministro de los medicamentos URBASON 250 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION, 1 ampolla + 1 ampolla de disolvente (C.N. 842435) y URBASON 250 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION, 50 ampollas + 50 ampollas de disolvente (C.N. 638700).

Relativa a la corrección de la fecha de caducidad del lote afectado por la retirada del mercado del medicamento TIRODRIL 5 mg COMPRIMIDOS, 40 comprimidos (C.N. 700524).

Relativa a la retirada del mercado de un lote del medicamento TIRODRIL 5 mg COMPRIMIDOS, 40 comprimidos (C.N. 700524).

Relativa a los problemas de subministro del medicamento ETOPOSIDO ACCORD 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 5 ml (C.N. 704626).

Relativa a la retirada del mercado de diversos lotes y presentaciones del medicamento DULOXETINA PENSA PHARMA.